Philips CPAP

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Lesiones personales

Las personas con apnea del sueño que dependen de CPAP, BiPAP y otros ventiladores mecánicos saben que estos dispositivos pueden desempeñar un papel salvavidas en sus rutinas nocturnas. Sin embargo, un recuento del fabricante en 2021 dejó a millones de usuarios inseguros sobre cómo las máquinas CPAP defectuosas de Philips podrían estar afectando a su salud. Muchas personas ahora se enfrentan a serios desafíos de salud después de estar expuestas a sustancias químicas nocivas en los dispositivos.

Un abogado de torturas masivas de Philips CPAP puede ayudarle a comprender su elegibilidad para presentar una demanda y buscar una indemnización. Usted puede ser capaz de recuperar daños para sus facturas médicas y muchas otras pérdidas.

¿Qué es la demanda CPAP de Philips?

Philips es uno de los principales fabricantes de dispositivos CPAP, máquinas BiPAP y otros ventiladores mecánicos. Muchas de estas máquinas utilizaban un producto de espuma para reducir el ruido y el sonido que emitían. Sin embargo, se descubrieron varios problemas con la espuma utilizada en determinados productos de Philips.

Se sabía que la espuma de poliuretano con base de poliéster (PE-PUR) de los dispositivos:

Degradación con el tiempo, causando que los usuarios inhalen potencialmente pequeñas partículas de espuma PE-PUR
Exponer a los usuarios a sustancias químicas cancerígenas (compuestos orgánicos volátiles, o VOCs) porque la espuma PE-PUR tiene características tóxicas de descarga de gases

de Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) informa de que las personas perjudicadas por la inhalación de partículas de espuma pueden experimentar irritación de la piel, los ojos o las vías respiratorias superiores, entre otros síntomas. La exposición a los COV desprendidos también puede provocar síntomas como dolores de cabeza, mareos y formas similares de irritación respiratoria. En el peor de los casos, la exposición a la espuma de PE-PUR degradada puede incluso tener efectos cancerígenos.

Las personas que ahora se enfrentan a graves problemas respiratorios o síntomas de cáncer están presentando demandas para exigir responsabilidades a Philips.

Inspección de la FDA revela fallas de seguridad

Tras la retirada de los dispositivos de Philips, la FDA inició su propia investigación de una planta de fabricación de Philips en noviembre de 2021. Entre los muchos hallazgos preocupantes del inspector de la FDA, el informe señaló que Philips:

Recibió más de 200.000 reclamaciones de consumidores en relación con los contaminantes de los productos y la degradación de la espuma entre 2008 y 2017
No realizó suficientes análisis de riesgos y pruebas de seguridad tras tener conocimiento de los defectos.
No introdujo las correcciones oportunas en el diseño de determinados dispositivos de CPAP tras tener conocimiento de los defectos.
No disponía de datos ni documentación para controlar la calidad de la espuma recibida de sus proveedores.
Había emisiones de formaldehído en los dispositivos DreamStation 1

La FDA aún está elaborando conclusiones formales basadas en este informe inicial. Aun así, estos resultados demuestran el alcance de la negligencia de Philips y demuestran que Philips expuso a sabiendas a los usuarios a un producto inseguro.

Calendario de eventos en la demanda CPAP de Philips

Desde la retirada de Philips, ya se han producido muchos acontecimientos significativos relacionados con la demanda:

Abril de 2021: Philips notifica primero al público los riesgos potenciales debidos a la espuma
Junio de 2021: Philips retira del mercado determinados aparatos de CPAP (FDA)
Octubre de 2021: El Panel Judicial de Litigios Multidistrito (JPML) aprueba la consolidación de las demandas existentes contra Philips en un litigio multidistrito (MDL)
Febrero de 2022: Se nombra al abogado principal para representar los intereses de los demandantes en el pleito contra Philips.

Aún no se han fijado las fechas de los primeros juicios del caso.

¿Cuál es el estado actual del Philips CPAP Mass Tort?

Actualmente, el caso contra Philips está consolidado como MDL No. 3014, y el litigio se basará en Estados Unidos. Tribunal de Distrito en el Distrito Occidental de Pensilvania. Este MDL reúne cientos de casos de todo el país, y se espera que otros miles se unan. En los litigios multidisciplinares, muchas demandas similares contra un demandante común se introducen en una sola acción para simplificar el litigio. Los demandantes mantienen sus propias demandas individuales, aunque su caso está agrupado entre otros casos similares. Por lo tanto, los demandantes pueden reclamar daños basados en la gravedad única de sus lesiones y pérdidas. El siguiente paso importante en el caso de MDL de Philips será los ensayos de bellwether. Los juicios de Bellwether son los primeros que se llevan a cabo en un MDL, y se utilizan para evaluar la fuerza de las reclamaciones de los demandantes y el potencial de daños. De nuevo, las primeras fechas de juicio de bellwether aún no se han fijado.

¿Qué tipos de asentamientos se pueden esperar?

Es difícil dar una estimación del valor potencial del acuerdo de las demandas de Philips CPAP. Después de todo, estos acuerdos se basan normalmente en la situación única de cada demandante. Además, el jurado tendrá en cuenta la fuerza de las pruebas en el caso, así como los argumentos presentados por los acusados. En general, la cuantía de la indemnización que podría solicitar una víctima en un caso de responsabilidad por productos defectuosos como el MDL de Philips depende de varios factores, como:

La gravedad de las lesiones causadas por un ventilador Philips CPAP, BiPAP u otro ventilador mecánico.
Hasta qué punto las pruebas del caso relacionan las lesiones de la víctima con un aparato defectuoso de Philips.
El coste de la atención médica necesaria para tratar las lesiones
Si las acciones (o inacciones) de Philips se consideran especialmente negligentes o atroces

Si trabaja con un CPAP de Philips abogado de responsabilidad civilpueden explicarle cuánto intentarán conseguir en su caso.

¿Quiénes están afectados por la tortilla de masa CPAP?

Cualquier persona que haya sido dañada por un dispositivo CPAP recogido de Philips puede verse afectada por la infracción masiva de CPAP. Para ser elegible para presentar una demanda, necesitará pruebas que muestren:

Usted ha utilizado una máquina CPAP de Philips como se pretendía
Usted sufrió complicaciones de salud como resultado directo, como enfermedad respiratoria o cáncer
También sufrió daños como resultado directo, como facturas médicas o pérdidas salariales

Es posible que aún no sepa si su estado de salud está relacionado con un dispositivo CPAP defectuoso. Si es así, hable con un médico acerca de sus síntomas inmediatamente. (if you have not done so already).

También es posible que desee contactar con un abogado de torturas masivas de Philips CPAP para obtener orientación e información. En KJT Law Group, nuestra firma de abogados de lesiones le ofrecerá una revisión de caso gratuita. Durante este tiempo, puede discutir su situación de salud y sus opciones legales para presentar una demanda.

Los síntomas que puede experimentar después de usar los dispositivos afectados

Según la FDA, hay una variedad de síntomas que los usuarios de Philips CPAP defectuosos, BiPAP u otros ventiladores mecánicos pueden experimentar. Estos incluyen:

Irritación de las vías aéreas superiores
el asma
discrepancia
Irritación de los ojos, la nariz o la piel
náuseas o vómitos
dolor de cabeza
Cacho
Infecciones sinusales
Presión de pecho
hipersensibilidad

Después de la exposición a las toxinas en la espuma PE-PUR, los usuarios del dispositivo también pueden ser diagnosticados con cáncer u otras enfermedades graves, incluyendo:

Cáncer de pulmón
Cáncer de nariz
Cáncer de hígado
Cáncer de riñón
Leucemia
Leucemia mieloide
Daños pulmonares
insuficiencia respiratoria
Síndrome de trastorno respiratorio agudo (ARDS)

Muchas otras formas de cáncer han sido reportadas entre las personas que presentan demandas CPAP. Si no ves tu condición de salud en esta lista, todavía podrías ser elegible para presentar tu solicitud.

¿Qué dispositivos se han recordado?

Los dispositivos de Philips recogidos incluyen:

BiPAP Hybrid Serie A30
Serie A BiPAP V30 Auto (ventilator)
Serie A BiPAP A30
Serie A BiPAP A40 (ventilator)
Serie C de Estados Unidos (ventilator)
Serie C S/T y AVAPS
El dormitorio 400
El dormitorio 500
Estación de sueños
Dreamstation Estados Unidos
DREAMSTATION GO
DreamStation ST y AVAPS
Garbin Plus, Aeris y LifeVent (ventilator)
E30
Recuperar el coche
OmniLab Avanzado +
La trilogía 100 (ventilator)
La trilogía 200 (ventilator)
Sistema A4
El sistema (Q-Series)

Lo que debes hacer si tienes un dispositivo afectado

Ante todo, consulte sus opciones con su médico. Nunca debe dejar de utilizar un dispositivo médico esencial sin hablar con un proveedor médico. Según la Academia Americana de Medicina del Sueñosu médico puede recomendarle:

Métodos alternativos para el tratamiento de la apnea del sueño
Utilizar otro CPAP, BiPAP o ventilador mecánico que no se haya visto afectado por la retirada del mercado
Dejar de utilizar el dispositivo si no es esencial para sus necesidades sanitarias actuales.

En algunas situaciones, seguir utilizando un dispositivo afectado puede superar los riesgos de interrumpir su uso. Su médico puede ayudarle a decidir cómo seguir adelante con su tratamiento.

Cómo un abogado de torturas masivas de Philips CPAP puede ayudarte a presentar una demanda

Usted podría tener derecho a reclamar una indemnización por sus penurias, facturas médicas, pérdida de ingresos y otros daños derivados de un aparato Philips defectuoso. Sin embargo, interponer una demanda contra una gran empresa conlleva una serie de complicaciones. Los abogados especializados en agravios masivos de Philips CPAP de KJT Law Group saben cómo obtener resultados para las víctimas de lesiones y defender sus intereses. Un abogado de nuestro equipo también puede:

Investigar su caso, incluido su historial médico
Reunir el testimonio de testigos expertos (como un oncólogo o toxicólogo) para demostrar cómo el dispositivo de Philips causó sus lesiones.
Recoger declaraciones de su médico sobre su pronóstico y la gravedad de sus lesiones.
Recoger declaraciones de familiares o compañeros de trabajo sobre cómo le han afectado sus lesiones.
Evaluar el alcance total de sus daños y abogar por el mejor acuerdo posible.
Gestionar todas las comunicaciones con otras partes del caso, incluidos otros abogados.
Representar sus intereses durante todo el proceso judicial
Mantenerle informado de la evolución de su caso
Explicar cómo la ley de prescripción del estado (plazo para presentar la demanda) podría afectar a su caso.

Llame al Grupo de Derecho de KJT hoy para una revisión de caso gratuita

Usted no tiene que luchar esta batalla solo. Un abogado de lesiones personales de Los Ángeles de KJT Law Group puede gestionar su caso de lesión desde el principio hasta el final. En KJT Law Group, estamos orgullosos de representar a las personas en el área de Greater Los Angeles que fueron heridas por las injusticias de otros. Nuestros abogados de demanda de Philips CPAP están preparados para luchar por su derecho a responsabilizar a Philips. Ofrecemos revisiones de casos gratuitas y solo recibimos pago por nuestros servicios si ganamos resultados para usted. Para obtener más información y dar sus próximos pasos hacia adelante, póngase en contacto con nosotros hoy en (818) 507-8525.