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English Varios dispositivos respiratorios de Philips fueron llamados en 2021 debido a un grave riesgo de lesiones agudas y a largo plazo para los usuarios. Muchas personas utilizan máquinas de presión positiva de las vías respiratorias de dos niveles (BiPAP) o continuas (CPAP) para tratar la apnea del sueño y otros problemas respiratorios. Por lo tanto, es importante entender qué son las máquinas CPAP, BiPAP y ventiladoras y cómo funcionan, y si la llamada de Philips puede afectarte.
Si usó uno de los dispositivos recogidos y cree que sufrió efectos adversos debido a ello, un abogado de torturas masivas de Los Ángeles de nuestro equipo puede revisar su caso con usted hoy de forma gratuita.
¿Para qué se utilizan estos dispositivos y cómo se diferencian unos de otros?
El llamado de dispositivos de Philips de junio de 2021 afectó a las máquinas de BiPAP, CPAP y ventiladores. Si bien estas máquinas se utilizan para tratar muchas de las mismas condiciones y síntomas, hay algunas diferencias.
BiPAP
Los dispositivos de presión positiva biplaza (BiPAP) bombean aire de alta presión a través de una máscara que cubre la boca y la nariz. Se llaman "bi-nivel" porque usan una presión más alta cuando el usuario está inhalando que cuando están exhalando.
Según Johns Hopkins Medicine, las máquinas BiPAP permiten a los usuarios mantener sus ritmos de respiración asegurándose de que inhalan y expiran de manera consistente. Son más comúnmente prescritos para tratar:
- Apnea del sueño
- COPD
- Pneumonía
- Preocupación por el asma
- Problemas respiratorios después de la cirugía
- Otras condiciones que pueden hacer que una persona deje de respirar repentinamente
CPAP
Las máquinas de CPAP funcionan de manera similar a las de BiPAP, pero proporcionan una presión positiva continua en las vías respiratorias. Según la Clínica Mayo, las máquinas CPAP se utilizan más comúnmente para la apnea obstructiva del sueño. La presión continua mantiene abiertas las vías respiratorias del usuario tanto al inhalar como a expirar.
Ventilators
Los ventiladores a menudo salvan vidas o soportan la vida de los usuarios al proporcionar oxígeno y controlar los patrones de respiración del usuario. Pueden proporcionar hasta el 100 por ciento del oxígeno necesario y soporte respiratorio para alguien que no puede respirar de forma independiente. Los ventiladores son una parte central del "suporte a la vida" para los pacientes hospitalizados y aquellos que necesitan asistencia respiratoria a largo plazo.
¿Por qué se han retirado estos dispositivos?
Según los Estados Unidos La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la descomposición y la desgasificación de la espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) utilizada en las máquinas puede causar problemas de salud tanto agudos como a largo plazo. Los síntomas van desde dolor de cabeza, mareos y irritación de las vías respiratorias hasta el cáncer y la insuficiencia de órganos. Los dispositivos recogidos incluyen:
- Serie A BiPAP A30
- A-Series BiPAP A40
- BiPAP Hybrid Serie A30
- A-Series BiPAP V30 Auto
- C-Series ASV
- Serie C S/T y AVAPS
- Estación de sueños
- Dreamstation Estados Unidos
- DREAMSTATION GO
- DreamStation ST y AVAPS
- El dormitorio 400
- El dormitorio 500
- E30
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent
- OmniLab Avanzado +
- Recuperar el coche
- Sistema A4
- El sistema (Q-Series)
- Trilogy 100
- Trilogy 200
Estos dispositivos fueron fabricados entre 2009 y abril de 2021, excepto para ciertos dispositivos Trilogy Evo. (which were made later in 2021). Puede comprobar si su dispositivo ha sido rechazado en el sitio web de Philips.
Si se recogió una máquina que usted o un ser querido usó, póngase en contacto con su médico de inmediato. No interrumpa el uso hasta que tenga una alternativa adecuada, y luego debe ponerse en contacto con un abogado de torturas masivas en Los Ángeles sobre sus opciones.
¿Cuál es el estado de la tarta de masa de Philips?
Nuestros abogados de tortura masiva de Los Ángeles están revisando y presentando demandas en nombre de los clientes que fueron lesionados por una máquina de CPAP, BiPAP o ventilador recogida. Los litigios contra Philips ya se habían consolidado en un litigio multidistritorial (MDL) a finales de 2021.
El caso —In Re: Philips Recalled CPAP, BI-LEVEL PAP, and Mechanical Ventilator Products Liability Litigation, o MDL 3014— está actualmente bajo la supervisión de Judge Joy Flowers Conti en Estados Unidos. Tribunal de Distrito, Distrito Occidental de Pensilvania.
Si experimenta síntomas o se enfrenta a posibles resultados adversos para la salud después de usar un dispositivo llamado, es posible que pueda unirse a MDL 3014. A partir de abril de 2022, los Estados Unidos El Panel Judicial sobre Litigios Multidistrictos informó de 274 casos en este delito masivo, y se esperan muchos más. Un abogado de torturas masivas en Los Ángeles también puede ayudarle a firmar un acuerdo de recarga que le permitirá buscar una indemnización si expira el estatuto de limitación aplicable.
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