Hablamos Español

Buscar
Cerrar este cuadro de búsqueda.

Philips CPAP

La ayuda comienza aquí

Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
=

Los Angeles Philips CPAP Mass Tort Lawyer

Las personas con apnea del sueño que dependen de CPAP, BiPAP y otros ventiladores mecánicos saben que estos dispositivos pueden desempeñar un papel salvavidas en sus rutinas nocturnas. Sin embargo, un recuento del fabricante en 2021 dejó a millones de usuarios inseguros sobre cómo las máquinas CPAP defectuosas de Philips podrían estar afectando a su salud. Muchas personas ahora se enfrentan a serios desafíos de salud después de estar expuestas a sustancias químicas nocivas en los dispositivos.

Un abogado de torturas masivas de Philips CPAP puede ayudarle a comprender su elegibilidad para presentar una demanda y buscar una indemnización. Usted puede ser capaz de recuperar daños para sus facturas médicas y muchas otras pérdidas. 

¿Qué es la demanda CPAP de Philips?

Philips is a major manufacturer of CPAP devices, BiPAP machines, and other mechanical ventilators. Many of these machines used a foam product to reduce the noise and sound that emitted from them. However, several issues were discovered with the foam used in certain Philips products.

The polyester-based polyurethane (PE-PUR) foam in the devices was known to:

  • Degradación con el tiempo, causando que los usuarios inhalen potencialmente pequeñas partículas de espuma PE-PUR
  • Exponer a los usuarios a sustancias químicas cancerígenas (compuestos orgánicos volátiles, o VOCs) porque la espuma PE-PUR tiene características tóxicas de descarga de gases

de U.S. Food & Drug Administration (FDA) reports that people harmed by foam particle inhalation may experience skin, eye, or upper respiratory irritation, among other symptoms. Exposure to off-gassing VOCs can also lead to symptoms such as headaches, dizziness, and similar forms of respiratory irritation. In worst-case scenarios, exposure to degraded PE-PUR foam can even have cancer-causing effects.

People who are now facing major respiratory concerns or symptoms of cancer are filing lawsuits to hold Philips accountable.

Inspección de la FDA revela fallas de seguridad

Following the Philips device recall, the FDA launched its own investigation of a Philips manufacturing facility in November 2021. Among the FDA inspector’s many concerning findings, the report noted that Philips:
  • Received over 200,000 consumer complaints regarding the products’ contaminants and foam degradation between 2008 and 2017
  • Failed to perform sufficient risk analysis and safety testing after becoming aware of the defects
  • Failed to make appropriate corrections to the design of certain CPAP devices after becoming aware of the defects
  • Had no data or documentation in place to control the quality of foam received from its suppliers
  • Had formaldehyde emissions present in DreamStation 1 devices
The FDA is still developing formal conclusions based on this initial report. Still, these findings demonstrate the extent of Philips’ negligence and show that Philips knowingly exposed users to an unsafe product.

Calendario de eventos en la demanda CPAP de Philips

Since the Philips recall, many significant events related to the lawsuit have already occurred:
  • April 2021: Philips first notifies the public of potential risks due to the foam
  • June 2021: Philips recalls certain CPAP machines (FDA)
  • October 2021: The Judicial Panel on Multidistrict Litigation (JPML) approves the consolidation of existing Philips lawsuits into a multidistrict litigation (MDL)
  • February 2022: Lead counsel is appointed to represent plaintiffs’ interests in the lawsuit against Philips
Dates have not yet been set for the first trials in the case.

¿Cuál es el estado actual del Philips CPAP Mass Tort?

Actualmente, el caso contra Philips está consolidado como MDL No. 3014, y el litigio se basará en Estados Unidos. Tribunal de Distrito en el Distrito Occidental de Pensilvania. Este MDL reúne cientos de casos de todo el país, y se espera que otros miles se unan. En los litigios multidisciplinares, muchas demandas similares contra un demandante común se introducen en una sola acción para simplificar el litigio. Los demandantes mantienen sus propias demandas individuales, aunque su caso está agrupado entre otros casos similares. Por lo tanto, los demandantes pueden reclamar daños basados en la gravedad única de sus lesiones y pérdidas. El siguiente paso importante en el caso de MDL de Philips será los ensayos de bellwether. Los juicios de Bellwether son los primeros que se llevan a cabo en un MDL, y se utilizan para evaluar la fuerza de las reclamaciones de los demandantes y el potencial de daños. De nuevo, las primeras fechas de juicio de bellwether aún no se han fijado.

¿Qué tipos de asentamientos se pueden esperar?

It is challenging to give an estimate of the potential settlement value of the Philips CPAP lawsuits. After all, these settlements are typically based on the unique situation of each plaintiff. Additionally, the jury will consider the strength of the evidence in the case as well as arguments presented by the defendants. In general, the amount of compensation a victim could seek in a product liability case like the Philips MDL depends on several factors, such as:
  • The severity of the injuries caused by a Philips CPAP, BiPAP, or other mechanical ventilator
  • How well the evidence in the case links the victim’s injuries to a defective Philips device
  • The cost of the medical care needed to treat the injuries
  • Whether Philips’ actions (or inactions) are deemed to be especially careless or egregious
If you work with a Philips CPAP mass tort attorney, they can explain how much they will try to seek in your case.

¿Quiénes están afectados por la tortilla de masa CPAP?

Cualquier persona que haya sido dañada por un dispositivo CPAP recogido de Philips puede verse afectada por la infracción masiva de CPAP. Para ser elegible para presentar una demanda, necesitará pruebas que muestren:

  • Usted ha utilizado una máquina CPAP de Philips como se pretendía
  • Usted sufrió complicaciones de salud como resultado directo, como enfermedad respiratoria o cáncer
  • También sufrió daños como resultado directo, como facturas médicas o pérdidas salariales

Es posible que aún no sepa si su estado de salud está relacionado con un dispositivo CPAP defectuoso. Si es así, hable con un médico acerca de sus síntomas inmediatamente. (if you have not done so already). 

También es posible que desee contactar con un abogado de torturas masivas de Philips CPAP para obtener orientación e información. En KJT Law Group, nuestra firma de abogados de lesiones le ofrecerá una revisión de caso gratuita. Durante este tiempo, puede discutir su situación de salud y sus opciones legales para presentar una demanda.

Los síntomas que puede experimentar después de usar los dispositivos afectados

Según la FDA, hay una variedad de síntomas que los usuarios de Philips CPAP defectuosos, BiPAP u otros ventiladores mecánicos pueden experimentar. Estos incluyen: 

  • Irritación de las vías aéreas superiores
  • el asma
  • discrepancia
  • Irritación de los ojos, la nariz o la piel
  • náuseas o vómitos
  • dolor de cabeza
  • Cacho
  • Infecciones sinusales
  • Presión de pecho
  • hipersensibilidad

Después de la exposición a las toxinas en la espuma PE-PUR, los usuarios del dispositivo también pueden ser diagnosticados con cáncer u otras enfermedades graves, incluyendo:

  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de nariz
  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de riñón
  • Leucemia
  • Leucemia mieloide
  • Daños pulmonares
  • insuficiencia respiratoria
  • Síndrome de trastorno respiratorio agudo (ARDS)

Muchas otras formas de cáncer han sido reportadas entre las personas que presentan demandas CPAP. Si no ves tu condición de salud en esta lista, todavía podrías ser elegible para presentar tu solicitud.

¿Qué dispositivos se han recordado?

Los dispositivos de Philips recogidos incluyen:

  • BiPAP Hybrid Serie A30
  • Serie A BiPAP V30 Auto (ventilator)
  • Serie A BiPAP A30
  • Serie A BiPAP A40 (ventilator)
  • Serie C de Estados Unidos (ventilator)
  • Serie C S/T y AVAPS
  • El dormitorio 400
  • El dormitorio 500
  • Estación de sueños
  • Dreamstation Estados Unidos
  • DREAMSTATION GO
  • DreamStation ST y AVAPS
  • Garbin Plus, Aeris y LifeVent (ventilator)
  • E30
  • Recuperar el coche
  • OmniLab Avanzado +
  • La trilogía 100 (ventilator)
  • La trilogía 200 (ventilator)
  • Sistema A4
  • El sistema (Q-Series)

Lo que debes hacer si tienes un dispositivo afectado

First and foremost, discuss your options with your doctor. You should never stop using an essential medical device without speaking to a medical provider. According to the American Academy of Sleep Medicine, your doctor may recommend:
  • Alternative approaches to your sleep apnea treatment
  • Using a different CPAP, BiPAP, or mechanical ventilator that was not affected by the recall
  • No longer using the device if it is not essential for your current health needs
In some situations, continuing to use an affected device may outweigh the risks of discontinuing use. Your doctor can help you decide how to move forward with your care.

Cómo un abogado de torturas masivas de Philips CPAP puede ayudarte a presentar una demanda

You could be entitled to seek compensation for your hardships, medical bills, lost income, and other damages resulting from a defective Philips device. However, bringing a lawsuit against a major corporation comes with a number of complications. The Philips CPAP mass tort lawyers from KJT Law Group know how to get results for injury victims and advocate for your best interests. A lawyer from our team can also:
  • Investigate your case, including your medical records
  • Gather expert witness testimony (such as an oncologist or toxicologist) to demonstrate how the Philips device caused your injuries
  • Collect statements from your doctor about your prognosis and the severity of your injuries
  • Collect statements from family members or co-workers about how your injuries have affected you
  • Assess the full extent of your damages and advocate for the best possible settlement
  • Handle all communications with other parties in the case, including other lawyers
  • Represent your interests throughout the trial process
  • Keep you updated on the progress of your case
  • Explain how the state’s statute of limitations (deadline to file) could affect your case

Llame al Grupo de Derecho de KJT hoy para una revisión de caso gratuita

Usted no tiene que luchar esta batalla solo. Un abogado de lesiones personales de Los Ángeles de KJT Law Group puede gestionar su caso de lesión desde el principio hasta el final. En KJT Law Group, estamos orgullosos de representar a las personas en el área de Greater Los Angeles que fueron heridas por las injusticias de otros. Nuestros abogados de demanda de Philips CPAP están preparados para luchar por su derecho a responsabilizar a Philips. Ofrecemos revisiones de casos gratuitas y solo recibimos pago por nuestros servicios si ganamos resultados para usted. Para obtener más información y dar sus próximos pasos hacia adelante, póngase en contacto con nosotros hoy en (818) 507-8525.

We Will Fight For You

Contact our firm to get started.
Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
=