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English Philips Respironics se enfrenta a un problema masivo relacionado con los dispositivos recogidos, incluidas las máquinas de presión positiva bi-nivel (BiPAP) y presión positiva continua (CPAP). Sigue leyendo para conocer el estado del litigio CPAP de Philips y por qué debe contactar con un abogado de tortura masiva en Los Ángeles para discutir sus opciones.
A partir de abril de 2022, el Philips CPAP está en sus etapas iniciales. Oficialmente llamado “In Re: Philips Recalled CPAP, BI-LEVEL PAP, and Mechanical Ventilator Products Liability Litigation”, también conocido como MDL 3014. Los demandantes todavía están en el proceso de presentar demandas y unirse a esta tortura masiva, pero las mociones iniciales y el descubrimiento en el caso están en curso.
Productos de Philips CPAP Mass Tort
El calendario de eventos en el tort de masa de Philips CPAP incluye:
de 2009 a 2021
Philips Respironics fabricó y vendió los dispositivos afectados que utilizaron espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) para disminuir el ruido.
14 de junio de 2021
Philips Respironics anuncia el llamado de 3,5 millones de dispositivos
8 de octubre de 2021
Después de una audiencia para aprobar el litigio multidistritorial en las demandas de Philips CPAP, el Panel Judicial de los Estados Unidos sobre Litigio Multidistricto consolidó los casos en MDL 3014.
12 de noviembre de 2021
Los EE. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) retiró su aprobación del plan de Philips Respironics para reparar o reemplazar la espuma dentro de los dispositivos recogidos y recomendó el intercambio con otros dispositivos en su lugar.
Diciembre 2021
El juez que supervisó el MDL 3014 estableció el calendario y las directrices procedimentales para el caso, incluyendo la fijación de fechas a principios de 2022 para entrevistar y seleccionar a los abogados para el Comité Directivo de los demandantes. Este grupo tomará decisiones en nombre de los demandantes, incluyendo el manejo del descubrimiento, la realización de movimientos necesarios y la elección de casos de bellwether.
3 de marzo de 2022
El juez aprobó un acuerdo de tarifación que permitiría a los potenciales demandantes conservar su derecho a responsabilizar a Philips Respironics por los resultados negativos o efectos adversos asociados de un dispositivo rechazado después de que expire el estatuto de limitación.
15 de abril de 2022
El Panel Judicial de los Estados Unidos sobre litigios multidistritoriales enumera casi 275 demandas en el MDL 3014.
abril de 2022 y más allá
MDL 3014 está actualmente en marcha en los Estados Unidos. Tribunal de Distrito, Distrito Occidental de Pensilvania, donde el juez Joy Flowers Conti preside en un tribunal de Pittsburgh. Los movimientos iniciales y los descubrimientos probablemente tomarán la mayor parte del año. Una vez que estos se hayan completado, el tribunal confirmará los casos de bellwether y avanzará con estos juicios.
Si ha experimentado cualquier efecto adverso que pueda estar relacionado con su uso de una máquina CPAP recogida o otro dispositivo Philips Respironics, es posible que pueda unirse a MDL 3014 o tomar medidas legales de otra manera. Su mejor opción es discutir su caso con un abogado de torturas masivas de Los Ángeles.
¿Cuáles son los peligros y riesgos de las máquinas recogidas?
Según la FDA, el llamado de 2021 de ventiladores Philips Respironics, BiPAP y máquinas CPAP está relacionado con posibles lesiones agudas y a largo plazo vinculadas a la descomposición y la descarga de gas de la espuma de reducción de sonido PE-PUR utilizada en los dispositivos.
Recuerdos de dispositivos
La lista de dispositivos recogidos incluye:
- E30 ventilator
- Dreamstation Estados Unidos
- DreamStation ST y AVAPS
- Sistema A4
- C-Series ASV
- Serie C S/T y AVAPS
- OmniLab Avanzado +
- El sistema (Q-Series)
- Estación de sueños
- DREAMSTATION GO
- El dormitorio 400
- El dormitorio 500
- Recuperar el coche
- Trilogy 100
- Trilogy 200
- Trilogy Evo
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent
- BiPAP Hybrid Serie A30
- A-Series BiPAP V30 Auto
- A-Series BiPAP A40
- Serie A BiPAP A30
Qué hacer si usa una máquina recogida
No deje de usar un dispositivo llamado -especialmente un ventilador- sin hablar primero con su médico. Tendrán que determinar cómo avanzar mejor con su tratamiento antes de dejar de usarlo.
Philips Respironics ha ofrecido reparar la descomposición de la espuma, pero la FDA no apoya esta reparación hasta que la compañía pueda demostrar que es una alternativa segura a la espusa utilizada en los dispositivos recogidos. Una mejor opción puede ser cambiar a un dispositivo hecho por un fabricante diferente. Cuando sea posible, guarde su dispositivo recogido como evidencia.
A continuación, debe ponerse en contacto con un abogado de torturas masivas en LA para evaluar sus opciones para unirse a MDL 3014. Esto es especialmente cierto si tiene o ha tenido efectos adversos para la salud que pueden estar relacionados con su dispositivo, como inflamación o irritación de las vías respiratorias, dolor de cabeza, mareos u otros síntomas.
Obtenga su revisión de caso gratuita con un abogado de torturas masivas
Un abogado de tortura masiva de Los Ángeles de KJT Law Group está encantado de hablar con usted de forma gratuita. Podemos discutir sus derechos legales y sus opciones para responsabilizar legalmente a Philips Respironics por sus acciones, incluida la adhesión a MDL 3014.
KJT Law Group trabaja de forma contingencial, sin costes iniciales ni honorarios de abogados a menos que usted reciba una compensación. Llámanos hoy en (818) 507-8525 para saber más.
