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English Si usted o un ser querido sufrió una lesión como resultado del uso de un ventilador Philips Respironics, una máquina de presión positiva de las vías respiratorias (BiPAP) o una máquina CPAP, es posible que pueda presentar una demanda contra Philips para obtener una compensación financiera que le pueda ayudar a cubrir sus pérdidas, como sus facturas médicas, gastos relacionados con la lesión y dolor y sufrimiento.
Nuestro abogado puede explicar sus derechos legales y ayudarle a reclamar una indemnización.
Philips Respironics ha retirado varios modelos de sus máquinas CPAP
En junio de 2021, Philips Respironics (Philips) retiró los siguientes productos después de concluir que representaban un riesgo para la salud y la seguridad:
- A-Series BiPAP A40
- Serie A BiPAP A30
- BiPAP Hybrid Serie A30
- A-Series BiPAP V30 Auto
- C-Series ASV
- Serie C S/T y AVAPS
- El dormitorio 400
- El dormitorio 500
- Estación de sueños
- Dreamstation Estados Unidos
- DreamStation ST y AVAPS
- DREAMSTATION GO
- E30
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent
- OmniLab Avanzado +
- Recuperar el coche
- Sistema A4
- El sistema (Q-Series)
- Trilogy 100
- Trilogy 200
Cerca de 15 millones de unidades estaban involucradas en el llamado. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha identificado esto como un Recall de Clase I – el tipo más grave de rechazo – y ha advertido de que el uso de las máquinas CPAP recogidas puede resultar en lesiones graves o muerte.
Las máquinas CPAP de Philips pueden haber causado que los usuarios inhalen partículas y gases tóxicos
Las máquinas CPAP de Philips recogidas utilizan espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) para reducir el ruido durante el funcionamiento. Este tipo de espuma conlleva varios riesgos. La espuma PE-PUR puede descomponerse en partículas que pueden causar lesiones graves cuando se inhala. Estas partículas han aparecido como pequeñas piezas negras de basura en la salida del dispositivo, humidificador, tubería y máscara de las máquinas.
La espuma PE-PUR también puede liberar sustancias químicas peligrosas e invisibles a través de un proceso llamado “desgasificación”. Estos químicos, que pueden incluir formaldehído, benceno y otros agentes cancerígenos, son tóxicos cuando se inhalan.Las partículas tóxicas y los gases peligrosos son más propensos a aparecer si la máquina está expuesta a altas temperaturas o humedad. También hay un riesgo aumentado cuando se utilizan ciertos métodos de limpieza en las máquinas, incluido el uso de ozono.
Los efectos a corto plazo de la exposición a partículas tóxicas de PE-PUR y la descarga de gas pueden incluir:
- Dolores de cabeza
- discrepancia
- Irritación a la piel, ojos, nariz y vías respiratorias
- Reacción alérgica u otra reacción del sistema inmunitario
- náuseas o vómitos
Los efectos a largo plazo de la exposición a partículas tóxicas de PE-PUR y la descarga de gas pueden incluir:
- Asma crónica
- bronquitis crónica
- Enfermedad renal
- Enfermedad del hígado
- Cáncer
En las demandas que involucran lesiones de exposición a toxinas, los acusados a menudo argumentan que las sustancias químicas no causaron las lesiones sufridas por los demandantes. Sin embargo, Philips ha dicho en un aviso de seguridad que las partículas y gases resultantes del uso de la espuma PE-PUR pueden causar las condiciones de salud mencionadas anteriormente.
La prueba de la FDA revela que las máquinas CPAP de Philips eran potencialmente peligrosas
La FDA investigó a Philips entre agosto y noviembre de 2021. Un informe de la FDA emitido después de la investigación afirma que Philips manejó mal muchos de los problemas con las máquinas CPAP recogidas.
La investigación concluyó que hubo al menos 14 incidentes entre abril de 2016 y enero de 2021 en los que Philips era consciente de problemas y preocupaciones relacionadas con las partículas tóxicas de PE-PUR y la descarga de gas en sus máquinas CPAP. A pesar de ser consciente de estos problemas, Philips no realizó evaluaciones de riesgos adecuadas dentro de un plazo adecuado, dice la FDA.
Varias demandas de máquinas CPAP de Philips presentadas en todo el país
Los litigios que involucren lesiones sufridas por el uso de los dispositivos recogidos caen bajo la categoría de litigio de tortura masiva. Este tipo de acción judicial se produce cuando muchas personas son perjudicadas por los actos de la misma persona o entidad. Debido a que la evidencia en cada caso es probable que sea similar, las demandas se reúnen en el mismo distrito en el tribunal federal.
Esto se conoce como litigio multidistricto o MDL. Cada demanda en el MDL sigue siendo un caso individual, y los demandantes son representados por sus propios abogados. Abogados y firmas de abogados de todo el país participan en el MDL.
El Philips CPAP Recall MDL se formó el 8 de octubre de 2021. A partir del 13 de abril de 2022, casi 200 demandas han sido presentadas en el MDL, con miles más esperadas.
Nuestros abogados de máquinas Philips CPAP de Los Ángeles pueden representarte
Si usted o un ser querido usó una máquina CPAP recogida de Philips y experimentó cualquiera de las condiciones de salud anteriores, nuestros abogados de tortura masiva de Los Ángeles quieren hablar con usted sobre su posible demanda contra Philips y la indemnización financiera a la que puede tener derecho.
KJT Law Group proporciona una representación personalizada y atenta a lo largo del complejo proceso de demandas de tortura masiva y MDL. Póngase en contacto con nosotros hoy para una evaluación gratuita del caso llamando (818) 507-8525.
