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¿Por qué las personas presentan demandas CPAP de Philips?

La gente está presentando demandas por CPAP porque un gran fabricante vendió unidades defectuosas que ponían a los usuarios en riesgo de lesiones agudas y también los exponían a toxinas potenciales. Según los Estados Unidos La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), algunos dispositivos ahora llamados Philips Respironics contenían una espuma hecha de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) que puede degradarse y descomponerse, produciendo toxinas fuera del gas.

El llamado incluye máquinas de presión positiva de las vías aéreas de dos niveles (BiPAP), maquinaria de presión continua positiva de la vía aérea (CPAP) y algunos ventiladores. Philips Respironics usó la espuma para disminuir el sonido procedente de los dispositivos, pero no advirtió a los usuarios sobre los riesgos asociados con él. Nuestros abogados de tortura masiva de Los Ángeles están examinando casos para usuarios de los dispositivos llamados, y el litigio multidisciplinar está en curso a partir de abril de 2022.

¿Qué modelos se han recordado?

When Philips Respironics issued the first recall in June 2021, it covered almost two dozen machines, including CPAP, BiPAP, and ventilator devices. The FDA published an updated list that includes the following machines made between 2009 and 2021: 

  • Serie A BiPAP A30
  • A-Series BiPAP A40 
  • BiPAP Hybrid Serie A30
  • A-Series BiPAP V30 Auto 
  • C-Series ASV
  • Serie C S/T y AVAPS
  • Estación de sueños
  • Dreamstation Estados Unidos
  • DREAMSTATION GO
  • DreamStation ST y AVAPS
  • El dormitorio 400
  • El dormitorio 500
  • E30
  • Garbin Plus, Aeris, LifeVent
  • OmniLab Avanzado +
  • Recuperar el coche
  • Sistema A4
  • El sistema (Q-Series)
  • Trilogy 100 
  • Trilogy 200 
  • Trilogy Evo (certain 2021 models)

 Si actualmente está utilizando uno de estos dispositivos, hable con su médico sobre sus opciones antes de dejar de usar. Sin embargo, es una buena idea actuar rápidamente para limitar su exposición y ayudar a sanar cualquier lesión aguda. Asegúrese de mantener su máquina recogida como prueba para su caso, si es posible. 

Next, contact a Los Angeles mass tort attorney from our team to explore your legal options if you had any negative effects from using a recalled device. There is multidistrict litigation that you may be able to join to pursue compensation.

What Health Issues Does PE-PUR Foam Potentially Cause?

Según la FDA, los riesgos potenciales de usar los dispositivos recogidos incluyen la inhalación o la deglución de la espuma y la exposición a la descarga de productos químicos. Los síntomas comunes después de la descomposición de la espuma incluyen: 

  • Irritaciones de Airway
  • Reacciones oculares y/o de la piel
  • Respuesta inflamatoria
  • el asma
  • dolor de cabeza

Los efectos de la respiración en toxinas y posibles cancerígenos de la espuma incluyen: 

  • dolor de cabeza
  • discrepancia
  • Irritación de los ojos, la piel y/o el tracto respiratorio
  • Reacciones alérgicas
  • Reacciones del sistema inmune
  • náuseas y/o vómitos
  • Daños en órganos
  • Cáncer
  • Otros efectos a largo plazo desconocidos

Una tortura masiva contra Philips Respironics ya está en marcha

Nuestros abogados de torturas masivas en Los Ángeles están trabajando en reclamaciones de dispositivos médicos defectuosos para clientes que han sufrido lesiones potenciales debido a los dispositivos recogidos. Usted puede ser capaz de unirse a otros en mantener al fabricante legalmente responsable. Según los Estados Unidos El Panel Judicial sobre litigios multidistrictos, aproximadamente 275 acciones ya están pendiente en este litigio a partir de abril de 2022.

El litigio multidistritorial (en inglés: In Re: Philips Recalled CPAP, BI-LEVEL PAP, and Mechanical Ventilator Products Liability Litigation) es también conocido como MDL 3014 y está actualmente en sus etapas iniciales en los Estados Unidos. Tribunal de Distrito, Distrito Occidental de Pensilvania.

Desarrollo de litigios multidistrictos

El litigio multidistricto es una forma de tortura masiva que:

  • Combina casos para el descubrimiento, movimientos iniciales y ensayos de bellwether
  • Permite a los demandantes ahorrar dinero trabajando juntos en el descubrimiento
  • No afecta directamente al resultado de los casos, pero a menudo inspira asentamientos
  • Permite que cada caso regrese a su jurisdicción original para el juicio si no se ha resuelto

El litigio multidisciplinar funciona mejor en los casos en los que cada demandante sufrió lesiones a través del mismo producto o acción, y su caso es contra el mismo demandado. Sin embargo, sus daños y consecuencias pueden ser muy diferentes. Las demandas CPAP de Philips parecen estar bien adaptadas a este tipo de tortura masiva. 

A partir de abril de 2022, el tort de masa de Philips todavía está en sus etapas más tempranas. Muchos demandantes todavía están aprendiendo sobre el llamado, considerando sus opciones y presentando demandas en el caso.

Conecte con un abogado de juicio de LA Mass Tort CPAP hoy

Si usted o un ser querido potencialmente sufrió lesiones debido a un CPAP, BiPAP o ventilador llamado, los abogados de tortura masiva de Los Ángeles de KJT Law Group están listos para ayudar. Podemos evaluar su caso, explicar cómo funcionan las tortas en masa, discutir sus próximos pasos y explicar nuestros servicios y tarifas. 

Representamos a los clientes en una base de contingencia, lo que significa que no hay tarifas anticipadas ni gastos fuera de bolsillo. Sólo nos pagan si ganamos su caso. Para comenzar, llame (818) 507-8525 hoy para su consulta gratuita.

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